Data di Pubblicazione:
2020
Abstract:
L’invenzione risolve il problema di identificare i soggetti infettati da SARS-CoV-2 che
non manifestano i sintomi di COVID-19. Detti soggetti sono stimati essere in numero
7-10 volte superiori rispetto ai soggetti con la patologia conclamata e quindi possono
propagare l’infezione. Misure di contenimento sociale sono efficaci, ma non possono
essere mantenute a lungo per evidenti ricadute economiche.
L’invenzione fornisce un metodo di diagnosi in vitro dell’infezione da parte di SARSCoV-
2 che non richiede l’intervento di personale sanitario, fornisce una risposta rapida,
in un massimo di 20 minuti, e non richiede l’uso di strumentazioni di laboratorio. Può
quindi fornire uno strumento di screening della popolazione generale. Il metodo è
basato su un dispositivo immunocromatografico.
Il saggio proposto si differenzia da quelli già esistenti per due aspetti: 1. Non richiede un
campione di sangue, ma di saliva. Quindi può essere somministrato da forze dell’ordine,
croce rossa, volontari della pubblica assistenza, ecc. 2. Non determina la risposta
anticorpale IgG/IgM ma
direttamente l’agente patogeno.
L’applicazione preferita è lo screening su larga scala della popolazione in modo da
isolare unicamente i soggetti sani contagiati, permettendo quindi una ripresa del tessuto
produttivo.
non manifestano i sintomi di COVID-19. Detti soggetti sono stimati essere in numero
7-10 volte superiori rispetto ai soggetti con la patologia conclamata e quindi possono
propagare l’infezione. Misure di contenimento sociale sono efficaci, ma non possono
essere mantenute a lungo per evidenti ricadute economiche.
L’invenzione fornisce un metodo di diagnosi in vitro dell’infezione da parte di SARSCoV-
2 che non richiede l’intervento di personale sanitario, fornisce una risposta rapida,
in un massimo di 20 minuti, e non richiede l’uso di strumentazioni di laboratorio. Può
quindi fornire uno strumento di screening della popolazione generale. Il metodo è
basato su un dispositivo immunocromatografico.
Il saggio proposto si differenzia da quelli già esistenti per due aspetti: 1. Non richiede un
campione di sangue, ma di saliva. Quindi può essere somministrato da forze dell’ordine,
croce rossa, volontari della pubblica assistenza, ecc. 2. Non determina la risposta
anticorpale IgG/IgM ma
direttamente l’agente patogeno.
L’applicazione preferita è lo screening su larga scala della popolazione in modo da
isolare unicamente i soggetti sani contagiati, permettendo quindi una ripresa del tessuto
produttivo.
Tipologia CRIS:
Brevetto
Elenco autori:
Fasano, Mauro; Alberio, Tiziana; Azzi, Lorenzo; Baj, Andreina; Lualdi, Marta
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