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  1. Persone
Persona
VALLI ROBERTO

VALLI ROBERTO

Docenti di ruolo di IIa fascia
DIPARTIMENTO DI MEDICINA E CHIRURGIA
Course Catalogue:
https://uninsubria.coursecatalogue.cineca.it/docen...

Gruppo 06/MEDS-01 - GENETICA MEDICA

Settore MEDS-01/A - Genetica medica
  • Contatti
  •  roberto.valli@uninsubria.it
  •  0332 39 7114
  • Avvisi
  • Cv
  • Aree Di Ricerca
  • Afferenze
  • Pubblicazioni
  • Premi E Incarichi Scientifici
  • Altre Attività
  • Insegnamenti
  • Ricevimento
  • Risorse Utili

Comunicazioni

Cv Allegato

Curriculum MIUR_IRIS.docx (Curriculum Vitae)

Description

CURRICULUM VITAE
(Aggiornamento 2026)

Nome: Roberto Valli
Data di nascita: 8 febbraio 1973
Nazionalità: italiana
Sesso: maschile
Paese: Italia
Email: roberto.valli@uninsubria.it
Sito web: https://www.uninsubria.it/hpp/roberto.valli

ResearchGate: https://www.researchgate.net/profile/Roberto-Valli
Web of Science: https://www.webofscience.com/wos/author/record/1188721
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3209-8917

PROFILO
Biologo e Professore Associato presso l’Università degli Studi dell’Insubria, Varese, Italia.
I miei interessi di ricerca sono in particolare focalizzati sulla genetica, citogenetica e genetica molecolare delle neoplasie ematologiche e delle malattie da insufficienza midollare, con particolari interessi per la rara ribosomopatia Sindrome di Shwachman-Diamond, l’Anemia di Fanconi e la Leucemia Mieloide Cronica.
Dal 2009 insegno in numerosi corsi della Scuola di Medicina dell’Università dell’Insubria, raggiungendo nel 2025 un totale di 134 ore di lezioni frontali. Inoltre insegno in tre scuole di specializzazione medica e faccio parte della scuola di dottorato in Biotecnologie e Scienze della Vita dell’Università dell’Insubria.
Membro dell’European Cytogenomics Association (ECA), della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) e della European Society of Human Genetics (ESHG); dal 2021 membro del Comitato Scientifico dell’Associazione Italiana Sindrome di Shwachman-Diamond (AISS).

ESPERIENZE LAVORATIVE
2026 – oggi: Professore Associato di Genetica Medica presso l’Università degli Studi dell’Insubria, Dipartimento di Medicina e Chirurgia.
2008-2025: Ricercatore in Genetica Medica e Professore Aggregato (Associato) in Genetica Medica e Biologia Generale presso l’Università degli Studi dell’Insubria, Dipartimento di Medicina e Chirurgia.
2005 – 2008: Assegno di ricerca post-dottorato in Citogenetica e Genetica Molecolare presso l’Università degli Studi dell’Insubria, Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Cliniche.
2004 – 2005: Borsa di ricerca presso il laboratorio di Biologia Generale e Genetica Medica dell’Università degli Studi dell’Insubria.
1992 – 1995: Esperienza lavorativa come assistente di laboratorio in un’industria chimica.

ISTRUZIONE E FORMAZIONE
2005: Conseguimento del titolo di Dottore di Ricerca con tesi: “Caratterizzazione citogenetica e molecolare della traslocazione ereditaria t(12;15)”.
2003: Esperienza in citogenetica presso il Dipartimento di Patologia e Genetica dell’Università di Bari.
2001 – 2004: Corso di dottorato in Patologie Degenerative Congenite e Acquisite presso l’Università degli Studi dell’Insubria, Facoltà di Medicina.
2001: Laurea in Scienze Biologiche con votazione 110/110 e lode, tesi: “Caratterizzazione citogenetica del breakpoint sul cromosoma 10 della traslocazione t(10;21)(q23.1;q11.2) osservata in un paziente affetto da una rara patologia cardiaca congenita”.
1995 – 2001: Studi universitari presso l’Università degli Studi di Milano nel corso di Scienze Biologiche, successivamente trasferito all’Università degli Studi dell’Insubria.
1992 – 1995: Esperienza lavorativa come assistente di laboratorio in un’industria chimica.
1992: Diploma di scuola superiore (Liceo Scientifico) presso la scuola privata “Collegio De Filippi”, Varese, Italia.

COMPETENZE PERSONALI
Lingua madre: italiano
Altre lingue: inglese
Comprensione scritta: buona
Produzione scritta: buona
Produzione orale: buona

Competenze informatiche e digitali: eccellenti, sia a livello software sia hardware.

INFORMAZIONI PERSONALI
Sposato, padre di un figlio.

COMPETENZE DI LABORATORIO
Colture cellulari: colture in sospensione e aderenti, cellule primarie o linee cellulari tumorali, colture batteriche e colture di lieviti.
Biologia molecolare: principali tecniche di biologia molecolare, come PCR, qRT-PCR, clonaggio di sequenze DNA/RNA, retrotrascrizione, Southern blotting, Western blotting, marcatura di sonde mediante nick translation o random priming, ecc..
Citogenetica: preparazione di cromosomi da sangue periferico, midollo osseo, fibroblasti e cellule coltivate; tecniche di colorazione; analisi e ricostruzione del cariotipo umano.
Citogenetica molecolare: preparazione di sonde da BAC, YAC, cosmidi e plasmidi mediante nick translation o random priming; FISH, nuc-ISH, Painting FISH e M-FISH.
Cytogenomics: preparazione dei campioni per array-CGH e analisi dei dati.
Genomica: sequenziamento MinION e analisi dei dati.

PREMI E RICONOSCIMENTI
2013: Miglior abstract all’European Cytogenomic Conference, Dublino, 28 giugno – 2 luglio.

FINANZIAMENTI E GRANTS
- 2016: Grant AISS per il progetto “Delezioni del braccio lungo del cromosoma 20 nel midollo osseo che coinvolgono il gene EIF6 nella sindrome di Shwachman-Diamond (SDS): meccanismi di prognosi benigna valutati mediante approcci citogenetici, aCGH ed expression arrays”, importo €10.000.
- 2018: Grant AISS per il progetto “Delezioni del braccio lungo del cromosoma 20 nel midollo osseo: aCGH, analisi di espressione e sviluppo di un modello cellulare mediante la linea HL-60 tramite sistema CRISPR/CAS9”, importo €10.000.
- 2020: Grant AISS per il progetto “Tre geni partner nella biogenesi precoce dei ribosomi: SBDS, EFL1 ed EIF6. Studi citogenetici, a-CGH e molecolari nella sindrome di Shwachman-Diamond in relazione alla presenza del isocromosoma i(7)(q10) e della delezione del cromosoma 20, del(20)(q), nel midollo osseo”, importo €10.000.
- 2021 – 2023: Grant AISS per il progetto “Il ‘somatic rescue’ associato a duplicazione di SBDS e a aploidia parziale di EIF6 nella sindrome di Shwachman-Diamond: un approccio molecolare e citogenomico per comprendere meglio il meccanismo sottostante”, importo totale €20.000.
- 2024 – 2025: Grant AISS per il progetto “Analisi del trascrittoma completo e studi citogenetici per tre pazienti sottoposti a trattamento compassionevole con Ataluren”, importo totale €20.000.
- 2014 – 2025: Grant competitivi annuali FAR (Fondi di Ateneo per la Ricerca) dell’Università degli Studi dell’Insubria.

AFFILIAZIONI
- Membro della Società Italiana di Genetica Umana (SIGU) dal 2004.
- Membro dell’European Cytogenomics Association (ECA) dal 2015.
- Membro della European Society of Human Genetics (ESHG) dal 2025.
- Membro del Comitato Scientifico dell’Associazione Italiana Sindrome di Shwachman-Diamond (AISS) dal 2021.

INCARICHI ACCADEMICI
2016 – 2021: Membro del Comitato Scientifico della Biblioteca di Medicina e Scienze dell’Università degli Studi dell’Insubria.
2018 – presente: Membro della Commissione Paritetica Docenti-Studenti (CPDS).
2018 – presente: Membro della scuola di dottorato in Biotecnologie e Scienze della Vita.
2020 – presente: Fondatore e membro del Comitato Scientifico del Centro di Ricerca di Medicina Genomica dell’Università degli Studi dell’Insubria.

DIDATTICA
Dal 2008 insegno/insegno in corsi relativi alla Biologia Generale e alla Genetica Umana/Medica della Scuola di Medicina dell’Università degli Studi dell’Insubria. Attualmente il totale delle lezioni frontali è pari a 134 ore.

Riepilogo dei corsi insegnati dal 2008:

Biologia generale/applicata:
- Semestre aperto per Medicina e Chirurgia – Corso di laurea in Biologia – 17 ore.
- Biologia applicata – Corso di laurea in Tecniche di laboratorio biomedico – 12 ore.
- Biologia applicata – Corso di laurea in Tecniche di radiologia e radioterapia – 12 ore.
- Biologia applicata – Corso di laurea in Ostetricia – 10 ore.
- Biologia generale e genetica medica – Corso di laurea in Tecniche di perfusione cardiovascolare – 24 ore.
- Biologia generale e genetica medica – Corso di laurea in Igiene dentale – 24 ore.

Genetica umana/medica:
- Genetica applicata – Corso di laurea in Tecniche di laboratorio biomedico – 24 ore.
- Genetica – Corso di laurea in Scienze dell’educazione professionale – 20 ore.
- Genetica medica – Corso di laurea in Tecniche di laboratorio biomedico – 24 ore.
- Genetica medica – Corso di laurea in Tecniche di radiologia e radioterapia – 12 ore.
- Genetica medica – Corso di laurea in Ostetricia – 32 ore.

I risultati delle valutazioni degli studenti sulla qualità della didattica risultano superiori alla mediana di ciascun corso di laurea. Inoltre, insegno in tre scuole di specializzazione medica dell’Università degli Studi dell’Insubria:
- Scuola di Specializzazione in Genetica Medica per Biologi.
- Scuola di Specializzazione in Ematologia.
- Scuola di Specializzazione in Cardiologia.

Sono inoltre membro e docente della scuola di dottorato in Biotecnologie e Scienze della Vita dell’Università degli Studi dell’Insubria.

ALTRE ESPERIENZE DIDATTICHE
- 2010 – 2016: Corso di Biotecnologie presso il Liceo Scientifico “Sacro Monte”, Varese, Italia – 14 ore.
- 2012 – 2024: Pre-corsi di Biologia Generale e Genetica per la preparazione ai test di ammissione a Medicina e Chirurgia e ai corsi delle professioni sanitarie dell’Università degli Studi dell’Insubria – 8 ore.

Settori (3)


LS2_1 - Genomics, comparative genomics, functional genomics - (2016)

LS2_2 - Transcriptomics - (2016)

LS2_6 - Molecular genetics, reverse genetics and RNAi - (2016)

Descrizione linee ricerca (4)

Identificazione dei breakpoint molecolari per la medicina di precisione nella Leucemia Mieloide Cronica
Meccanismi patogenetici della Sindrome di Shwachman-Diamond
Nuove target terapeutici e di diagnostica molecolare dell'Anemia di Fanconi
Studio delle alterazioni citogenomiche e molecolari delle sindromi da insufficienza midollare acquisite e costituzionali
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Referente di

LASER MICROARRAY
Attrezzature

Pubblicazioni (114)

  • ascendente
  • decrescente
  • Tutti
  • All
  • Open
  • Partially Open
  • Mixed
  • Embargoed
  • Reserved

Premi e riconoscimenti

Poster Prize, conferito da E.C.A. - European Cytogenetics Association - 2013
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Partecipazioni scientifiche (4)

fs2 – Socio/a effettivo o corrispondente - European Society of Human Genetics (ESHG) (Austria) (2025 - ) 2025
Componente del Comitato Scientifico - Associazione Italiana Sindrome di Shwachman (Italia) (2021 - ) 2021
fs2 – Socio/a effettivo o corrispondente - European Cytogenetic Association (ECA) (Francia) (2015 - ) 2015
fs2 – Socio/a effettivo o corrispondente - Società Italiana di Genetica Umana (Italia) (2003 - ) 2003
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Comitati editoriali (2)

Guest Editor di rivista o collana editoriale - FRONTIERS IN GENETICS - ISSN: 1664-8021 - Lausanne : Frontiers Research Foundation, 2010- (2021 - 2022) 2021
Guest Editor di rivista o collana editoriale - INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES - ISSN: 1422-0067 - Basel: MDPI Center (2021 - 2021) 2021
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Ricerca e didattica presso enti

Formale attribuzione incarici didattici per gli insegnamenti di: - Biologia Applicata - Genetica Medica - Genetica Nei Corsi di Laurea triennale della Scuola di Medicina - Università dell'Insubria presso: Università degli Studi INSUBRIA Varese-Como - Attivita' didattica (01/10/2009 - )20091001
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Collegi di dottorato (3)

Università degli Studi INSUBRIA Varese-Como - SCIENZE DELLA VITA E BIOTECNOLOGIE-2021 (ciclo: 37 - Anno: 2021 2021 )
Università degli Studi INSUBRIA Varese-Como - SCIENZE DELLA VITA E BIOTECNOLOGIE-2020 (ciclo: 36 - Anno: 2020 2020 )
Università degli Studi INSUBRIA Varese-Como - SCIENZE DELLA VITA E BIOTECNOLOGIE-2019 (ciclo: 35 - Anno: 2019 2019 )
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Tutoraggio (2)

tutorship - Dottorandi/e - ROCCIA PAMELA
tutorship - Dottorandi/e - KHAN ABDUL WAHEED
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Altri titoli (2)

Componente docente della Commissione Paritetica Docenti-Studenti della Scuola di Medicina - Università dell'Insubria (01/10/2018 - ) 20181001
Componente del Consiglio Scientifico della Biblioteca di Medicina e Scienze - Università degli Studi dell'Insubria (01/01/2015 - 31/12/2020) 20150101
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Insegnamenti offerta formativa corrente (20)

  • ascendente
  • decrescente

DMC0580 - BIOLOGIA

Primo Semestre (01/09/2025 - 15/11/2025) - 2025
6 CFU
75 ore

MED0408-1 - GENETICA MEDICA

Secondo Semestre (02/03/2026 - 05/06/2026) - 2025
3 CFU
45 ore

MED0429-2 - GENETICA

Secondo Semestre (02/03/2026 - 05/06/2026) - 2025
2 CFU
20 ore

MED0408 - GENETICA MEDICA E FISIOLOGIA UMANA

Secondo Semestre (02/03/2026 - 05/06/2026) - 2025
6 CFU
90 ore

MED0428 - SCIENZE BIOMEDICHE

Secondo Semestre (03/03/2025 - 20/05/2025) - 2025
8 CFU
76 ore

MED0448-2 - BIOLOGIA GENERALE

Primo Semestre (06/10/2025 - 23/01/2026) - 2025
1 CFU
14 ore

MED0448-3 - GENETICA

Primo Semestre (06/10/2025 - 23/01/2026) - 2025
1 CFU
14 ore

MED0467 - SCIENZE BIOMEDICHE

Primo Semestre (06/10/2025 - 23/01/2026) - 2025
5 CFU
64 ore

MED0467-2 - BIOLOGIA GENERALE E GENETICA MEDICA

Primo Semestre (06/10/2025 - 23/01/2026) - 2025
2 CFU
20 ore

MED0467-2 - BIOLOGIA GENERALE E GENETICA MEDICA

Primo Semestre (06/10/2025 - 23/01/2026) - 2025
2 CFU
24 ore

MED0497-2 - BIOLOGIA APPLICATA

Annuale (06/10/2025 - 05/06/2026) - 2025
1 CFU
12 ore

MED0499 - SCIENZE BIOMEDICHE

Annuale (06/10/2025 - 05/06/2026) - 2025
7 CFU
84 ore

MED0499-2 - GENETICA MEDICA

Secondo Semestre (02/03/2026 - 05/06/2026) - 2025
1 CFU
12 ore

MED0523 - TECNICHE DIAGNOSTICHE DI BIOLOGIA E CITOGENETICA MOLECOLARE

Primo Semestre (06/10/2025 - 23/01/2026) - 2025
6 CFU
72 ore

MED0523-1 - GENETICA MEDICA APPLICATA

Primo Semestre (06/10/2025 - 23/01/2026) - 2025
2 CFU
24 ore

SME0009 - SCIENZE BIOMEDICHE

Primo Semestre (06/10/2025 - 23/01/2026) - 2025
6 CFU
72 ore

SME0318 - COMPETENZE DI BASE

Primo Semestre (06/10/2025 - 23/01/2026) - 2025
6 CFU
86 ore

SME0581 - SCIENZE BIOMEDICHE

Annuale (06/10/2025 - 05/06/2026) - 2025
11 CFU
128 ore

SME0584 - BIOLOGIA GENERALE E GENETICA MEDICA

Secondo Semestre (02/03/2026 - 05/06/2026) - 2025
3 CFU
36 ore

SME0593 - BIOLOGIA

Primo Trimestre (01/09/2025 - 15/11/2025) - 2025
6 CFU
75 ore
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