INFORMAZIONI PERSONALI Manuela Viola
Luogo di lavoro: c/o Pad. Bassani, via JH Dunant, 5 – 21100 Varese, Italia
Telefono: +39. 0332.397143 Mobile: +39.339.4802890 e-mail: manuela.viola@uninsubria.it https://www.researchgate.net/profile/Manuela_Viola ORICID: 0000-0002-0634-6390
Data di nascita 08/03/1974
Nazionalità italiana
POSIZIONE
Professore Associato in Biochimica (SSD BIO/10) Dipartimento di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi dell'Insubria (D.R. Rep. N. 167/2017 27/02/2017).

RUOLI E RESPONSABILITÀ ACCADEMICHE
2022-2025: Presidente del Corso di Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico
Membro del Collegio di Dottorato: Scienze della Vita e Biotecnologie
2013-oggi: componente del comitato scientifico del SiBA (Sistema Bibliotecario di Ateneo) (DR Rep. 839/2013 10/07/2013; DR Rep. 653/2016 30/08/2016; DR Rep. 236/2020; DR Rep. 516/2021)
2015-2020: commissione per l'erogazione del fondo di ricerca di Ateneo (FAR) (DR Rep. 618/2015 17/07/2015; DR Rep. 113/2018 15/02/2018)
2019-2022: Consigliere di PQA (Presidio per la Qualità di Ateneo), organismo di garanzia della qualità (DR rep. N. 130/2019 27/02/2019)


PREMI e INCARICHI SCIENTIFICI
Frontiers in Oncology: Research Topic Editor di "Proteoglycans in the tumor microenvironment" https://www.frontiersin.org/research-topics/21037/proteoglycans-in-the-tumor-microenvironment
Membro del comitato della conferenza della 1a conferenza elettronica internazionale sulle biomolecole: terapie naturali e bio-ispirate per le malattie umane - 01/12/2020 - 13/12/2020
Editore del numero speciale 2011 "Glycosaminoglycans Metabolism" dell'International Journal of Biochemistry Research
Premio poster alla “8th International Conference on proteoglycan”, 25-29 agosto 2013 Francoforte/Main Germania
Esaminatore per la Laurea Magistrale in Scienze e la tesi di Dottorato della Facoltà di Scienze, Università del Cairo (Egitto)

ESPERIENZA LAVORATIVA
31/12/2002-28/03/2017 Ricercatore in Biochimica (SSD BIO/10) Università dell'Insubria
1 ottobre 2008 – 30 settembre 2009 “Visitor researcher” nel laboratorio del Dr M. Götte presso l'Università di Muenster (Germania), nel Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia (Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, direttore Prof. Dr. L. Kiesel)
Borsa di studio DAAD (Deutscher Akademischer Austauschdienst) per il periodo marzo - maggio 2009
2000-2002 Docente di Biochimica ed Enzimologia, Scienze Biologiche, Università di Pavia

ISTRUZIONE E FORMAZIONE
2002 Dottorato in Biochimica, Dipartimento di Biochimica, sezione Scienze, Università di Pavia e Genova, Italia. Supervisore prof. M.E. Tira, discutendo la tesi “Interazioni di proteoglicani ricchi di leucina con collagene fibrillare”.
2001-2002 Assegno di ricerca in “Ruolo della decorina nella funzione piastrinica” Dipartimento di Biochimica, sezione Scienze.
1998: MS Laurea in Scienze Biologiche presso l'Università degli Studi di Pavia, Dipartimento di Biochimica, “A. Sezione Castellani”. Scienze, discutendo la tesi “Uno studio del legame tra Decorina e collagene di tipo I mediante peptidi di CNBr”; voto 108/110.
1993: Diploma di Maturità presso il Liceo Scientifico Statale "A. Avogadro" (Biella)

ALTRE ATTIVITÀ PROFESSIONALI
Pubblicazioni 71 pubblicazioni su Matrice Extracellulare (ECM).
h-index (indice di Hirsch) = 31 (SCOPUS) [27 escluse le autocitazioni]
Attività editoriale membro del comitato editoriale di Biomolecules
https://www.mdpi.com/journal/biomolecules/editors
Editoria e attività di esperti: Referee di riviste internazionali tra cui "Molecular Cancer Therapeutics" PlosONE, Food and Chemical Toxicology ecc.
In qualità di esperto della matrice extracellulare referee dei progetti PRIN 2008 del MIUR (Ministero dell'Istruzione, Università e Ricerca) e della VQR 2004-2010 per ANVUR
Lingue: Inglese Ascolto: Intermedio superiore - B1 / Intermedio di lettura B2 / Interazione orale: Intermedio superiore - B1 / Produzione orale. B2 / Scrittura: B2

INFORMAZIONI AGGIUNTIVE
Società scientifiche SIB - Società Italiana Biochimica e Biologia Molecolare – dal 2003
2005 membro del comitato organizzatore dell'annuale National SIB Meeting
SISC - Società Italiana per lo Studio del Connettivo – dal 1999
2011 membro del comitato organizzatore dell'annuale National SISC Meeting
2022 membro del comitato organizzatore del Congresso Matrix Biology Europe (MBE). Firenze, 28-30 settembre 2022
ISMB- International Society for Matrix Biology – dal 2015

INSEGNAMENTO
Corsi In Facoltà di Medicina, (già Facoltà di Medicina e Chirurgia); Università dell'Insubria
A.A 2019 -presente: docente di chimica nel corso di laurea in Odontoiatria
AA. 2016-oggi: Professore di Biochimica nel corso di laurea in Ostetricia
AA. 2011-oggi: docente di Biochimica nel corso di Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico,
AA. 2011-2021: docente di Chimica e Biochimica nel corso di laurea in Fisiopatologia Cardiocircolatoria e Perfusione Cardiovascolare e Igiene dentale, Scuola di Medicina, Facoltà di Medicina e Chirurgia; Università dell'Insubria
AA. 2017-2018; 2020/2021: docente di Chimica e Biochimica nel corso di laurea in Fisioterapia
2005-oggi: tutor di studenti di Tecniche di Laboratorio Biomedico.

INTERESSE DI RICERCA:
Il principale interesse di ricerca è il metabolismo dei glicosaminoglicani (GAG), ed in particolare dei polisaccaridi ialuronico (HA) ed eparan solfato (HS). La sintesi di queste due catene è del tutto diversa: la prima, HA, essendo polimerizzata per mezzo di una famiglia di HAS (hyaluronan synthases) sulla membrana plasmatica ed immediatamente estrusa nella matrice extracellulare; le catene HS, invece, sono sintetizzate nel RE e nel Golgi sulla proteina core dei proteoglicani specifici (PG). Il meccanismo molecolare della sintesi di HA coinvolge tre enzimi sintetici chiamati HAS. Tra le 3 HA sintasi, HAS1-3, i cui geni sono localizzati su cromosomi differenti, e localizzati sulla membrana cellulare per produrre ed estrudere l'HA, HAS2 e HAS3 sono espressi con razioni differenti in differenti tipi cellulari e sono i responsabili di Polimerizzazione di HA in cellule/tessuti adulti.
I glicosaminoglicani HS/HE sono sintetizzati da un complesso, solitamente denominato GAGosome, composto da enzimi polimerizzanti (EXT), sulfatasi ed epimerasi. Il regolamento di questo GAGosome è uno dei miei interessi di ricerca.
HA e HSPG, ad esempio Syndecans, sono alterati nel loro metabolismo durante l'infiammazione o il cancro. Le citochine alterano sia l'espressione di HAS che i syndecans o il pattern di solfatazione di HS. In esperimenti in vitro utilizzando citochine infiammatorie e LDL ossidate, abbiamo dimostrato che il metabolismo dell'HA può essere alterato sia nelle EC che nelle SMC, indicando le modifiche del glicocalice EC e dell'ECM SMC come passaggi cardine della progressione della malattia e come potenziali bersagli terapeutici. Nel nostro studio sulle SMC che utilizzano LDL ossidate, abbiamo dimostrato che queste particelle sono in grado di aumentare la sintesi di HA, in accordo con i dati in vivo dell'ispessimento dello strato intimo durante l'aterosclerosi. Inoltre, nelle EC, durante l'infiammazione con citochine specifiche, sia i sindecani HA che HS sono alterati e questa nuova ECM induce un incremento del reclutamento e dell'attivazione dei monociti oltre a modificare la permeabilità vascolare.
Dato l'effetto sul metabolismo degli HA e il loro ruolo centrale nell'insorgenza di CVD, siamo interessati all'effetto delle LDL/colesterolo o della loro forma ossidata sul glicocalice delle EC, con particolare riguardo al ruolo dell'HAS3, che sembra essere influenzato nella sua espressione ma non nella sua attività enzimatica.
L'ultimo interesse di ricerca è quindi quello di indagare il ruolo di PCSK9 da quando è stato pubblicato che questa proteina può interagire con HS sulla membrana cellulare, ipotizzando che questo GAG possa sequestrare PCSK9 avendo un ruolo nel suo effetto sistemico.

COLLABORAZIONI SCIENTIFICHE:
1. – Dr Sherif Ibrahim, PhD, Dipartimento di Zoologia del Laboratorio di Ricerca sulla Biologia del Cancro, Facoltà di Scienze; Università del Cairo: scambio di ricercatori “Mobility Grant” con il progetto “Glycocalyx importanza nel comportamento cellulare”
2 - Dr M. Götte presso l'Università di Muenster (Germania): collaborazione sui meccanismi di regolazione di sintesi dei GAG HS/HE
3 - Collaborazione con il Prof. Raspanti (Dipartimento di Scienze Chirurgiche e Morfologiche, Università dell'Insubria) e il Prof. Tira (Dipartimento di Biochimica, Università di Pavia): studio delle interazioni tra molecole della matrice extracellulare con particolare attenzione all'effetto del PG e GAG sulla formazione delle strutture supramolecolari dei collageni.
4 - Collaborazione con il gruppo del Dr. L. Alaniz, della “Universidad Austral, Argentina”. L'obiettivo della collaborazione è la definizione della dimensione molecolare dell'HA (ialuronano) in varie malattie (es. fibrosi o cancro del fegato) poiché è noto che l'HA ha effetti biologici diversi a seconda della sua lunghezza e del suo ruolo nell'evitare l'apoptosi dovuta alla chemioterapia.


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