SCC0695 - CHIMICA ORGANICA 2: FONDAMENTI

insegnamento

ID:

SCC0695

Durata (ore):

72

CFU:

Anno:

2025

Periodo di attività

Secondo Semestre (16/02/2026 - 12/06/2026)

Obiettivi Formativi

Obiettivo principale dell’insegnamento è l’ampliamento delle conoscenze della chimica organica acquisite dagli studenti nel corso di Chimica organica 1 con i seguenti argomenti: - gruppi funzionali azotati: struttura, interconversione e reattività; - composti aromatici: struttura, reattività e sintesi. Lo studente al termine del Corso dovrà dimostrare di: 1) comprendere le proprietà e la reattività dei sistemi aromatici ed eteroaromatici in funzione di eventuali gruppi funzionali; 2) essere in grado di prevedere sulla base della struttura di una molecola la sua reattività in determinate condizioni di reazione; 3) saper pianificare una sintesi multi-stadio di molecole aromatiche a partire da precursori assegnati.

Prerequisiti

Per affrontare correttamente il corso, lo studente deve possedere una buona conoscenza della Chimica generale e della chimica organica erogata nel corso di Chimica organica 1.

Metodi didattici

Il corso è costituito esclusivamente da lezioni frontali che saranno svolte mediante supporto di diapositive PPT. Alla fine di ogni capitolo è prevista l’assegnazione di problemi di riepilogo la cui correzione viene effettuata nel corso della lezione successiva.

Verifica Apprendimento

La verifica consiste in una prova scritta e una successiva prova orale. Di norma, la prova scritta è costituita da dieci esercizi. La tipologia degli esercizi comprende la nomenclatura, la sintesi guidata attraverso i reagenti impiegati, la pianificazione della sintesi di composti aromatici a partire da un precursore assegnato, la reattività di una molecola in presenza di un set di reagenti, la scala di acidità/basicità di una serie di composti, le tecniche di separazione e identificazione strutturale di miscele di semplici molecole organiche sulla base di quanto svolto nel Modulo B. La prova orale verte su tutti gli argomenti trattati a lezione. Il voto finale è dato dalla media, pesata sulla base dei crediti, dei voti conseguiti nei due moduli dell’insegnamento.

Contenuti

Ammine e derivati (12 ore) Nomenclatura, struttura e proprietà fisiche delle ammine. Basicità e acidità delle ammine. Aspetti stereochimici. Sali di ammonio quaternari e ammine N-ossidi. Catalisi per trasferimento di fase (PTC). Reazioni di alchilazione, amminazione riduttiva, acilazione e solfonilazione. Formazione di immine, enammine, reazione di Mannich. Reazione di diazotazione. Sintesi delle ammine alifatiche. Ammidi: nomenclatura, proprietà, acidità. Reattività verso acidi, basi e agenti riducenti. Trasposizione di Beckmann. Amminoacidi, peptidi e proteine: nomenclatura degli amminoacidi e peptidi. Stereochimica degli -amminoacidi. Proprietà acido-base degli aminoacidi e dei peptidi. Sintesi e risoluzione degli -amminoacidi. Sintesi di peptidi: gruppi protettivi, reazioni di ammidazione. Idrolisi dei peptidi e delle proteine. Struttura primaria e secondaria delle proteine. Aromaticità (6 ore) Cenni storici. Effetti induttivo, mesomerico, sterico, iperconiugativo. Aromaticità secondo Hückel. Esempi di composti aromatici, antiaromatici e non-aromatici. Postulato di Hammond. Controllo cinetico e termodinamico. Meccanismo delle SEAr. Isomeria posizionale in benzeni sostituiti. Gruppi attivanti e disattivanti (vs SEAr). Regioselettività governata dai sostituenti. Reattività dei composti aromatici (10 ore) Classificazione delle SEAr. Formazione di legami C(arom)-N, C(arom)-S, C(arom)-alogeno, C(arom)-C. SEAr mediate da metalloarili (cenni). Classi di composti aromatici (38 ore) Alchilbenzeni e alchenilbenzeni: nomenclatura, proprietà generali, reattività al sistema aromatico. Alogenazione benzilica (Wohl Ziegler), idroperossidazione benzilica, ossidazione catene laterali, semiriduzione di Birch. Alcooli e alogenuri benzilici: nomenclatura, proprietà, reattività. Metodi di sintesi. Aldeidi e chetoni aromatici: nomenclatura, proprietà generali. Reattività vs nucleofili all’ossigeno, zolfo, azoto, carbonio. Reazioni di SEAr. Riduzione ed ossidazione. Metodi di sintesi. Acidi carbossilici aromatici: nomenclatura, proprietà generali. Acidità degli acidi carbossilici. Reazioni di SN acilica e di SEAr. Esterificazione e riduzione. Metodi di sintesi. Cloruri acilici aromatici: nomenclatura, proprietà generali. Reattività vs nucleofili. Esteri e anidridi aromatiche: nomenclatura, proprietà generali. Idrolisi acida e basica. Riduzione con idruri. Transesterificazione. Reattività vs nucleofili. Reazioni di SEAr Metodi di sintesi. Ammidi aromatiche: nomenclatura, proprietà generali. Acidità. Idrolisi acida e basica. Riduzione. Reattività vs nucleofili. Reazioni di SEAr. Metodi di sintesi. Nitrili aromatici: nomenclatura, proprietà generali. Idrolisi acida e basica. Riduzione. Reattività vs nucleofili. Reazioni di SEAr. Metodi di sintesi. Alogenuri arilici: nomenclatura, proprietà generali. Reazioni di SNAr e reazioni mediate da complessi di metalli di transizione. Reazioni di SEAr. Metodi di sintesi. Nitroareni: proprietà generali. Reazioni di SEAr. Metodi di sintesi. Ammine aromatiche: nomenclatura, proprietà generali. Reazioni di SEAr. Reattività vs elettrofili e reazioni di ossidazione. Metodi di sintesi. Sali di diazonio: proprietà generali e reattività. Fenoli: nomenclatura, proprietà generali. Acidità. Reattività vs elettrofili. Trasposizioni e reazioni di SEAr. Ossidazione. Metodi di sintesi. Chinoni: nomenclatura, proprietà generali. Equilibri redox. Reattività vs dieni, nucleofili. Metodi di sintesi. Idrocarburi policiclici: reattività e sintesi. Composti eteroaromatici (6 ore) Sistemi eteroaromatici: composti pentatomici monoetero. Azine. Alogenopiridine e piridine N-ossido. Eterocicli benzocondensati. Azoli e diazine.