ID:
SCV0382
Durata (ore):
52
CFU:
6
SSD:
Chimica organica
Anno:
2026
Dati Generali
Periodo di attività
Secondo Semestre (02/03/2027 - 26/06/2027)
Syllabus
Obiettivi Formativi
Il corso di 6 CFU prevede la spiegazione della chimica organica a partire dagli atomi che compongono le molecole organiche, la formazione di legami semplici e multipli, fino alla costruzione di molecole d’interesse biologico. Il percorso formativo parte dallo studio delle molecole più semplici (es. idrocarburi) fino alla comprensione delle strutture in cui siano presenti alcuni gruppi funzionali contenenti anche atomi di O, N, S, P e alogeni. Lo studente dovrà essere in grado di riconoscere i gruppi funzionali della chimica organica di base e dare alle molecole proposte la corretta struttura e nomenclatura secondo le regole IUPAC. Di ciascun gruppo funzionale dovrà poter indicare la reattività principale sulla base di considerazioni di polarizzazione dei legami e specie presenti (es. elettrofili e nucleofili). Per meglio comprendere la reattività, per alcuni gruppi funzionali saranno proposti i meccanismi delle reazioni più comuni mettendo in risalto i concetti di: acidità, basicità, nucleofilicità, elettrofilicità, catalisi e risonanza. Lo studente dovrà dimostrare di essere in grado di comprendere l’interazione tra gli atomi basando il suo ragionamento sulle caratteristiche chimico-fisiche degli elementi presi in considerazione, attingendo alle informazioni ricevute durante il corso ed integrandole con quanto riportato sui libri di testo suggeriti dal docente. È quindi richiesta una comprensione critica di teorie e principi. Lo studente deve essere in grado di applicare le conoscenze e la capacità di comprensione in maniera da dimostrare un approccio scientifico alla materia oggetto degli studi, in particolare deve possedere competenze adeguate sia per ideare e sostenere argomentazioni che per risolvere problemi nel proprio campo di studi.
Prerequisiti
È necessario avere acquisito le competenze fornite con il corso di Chimica Generale. Per esempio, è fondamentale conoscere le caratteristiche chimico-fisiche degli elementi dei i primi tre periodi della tavola periodica, i concetti di elettronegatività, acidità e basicità.
Metodi didattici
Il corso di prevede 40 ore (5 CFU) di lezioni frontali svolte in aula. Ogni argomento è ampiamente presentato con delle slide e ripreso dal docente con l’ausilio della lavagna luminosa per la scrittura delle molecole e dei meccanismi di reazione. Un CFU di esercitazioni (12 ore) viene usato per risolvere in aula esercizi di nomenclatura e reattività con l’ausilio della lavagna luminosa. Nella parte finale del corso sono proposti anche temi d’esame completi.
Verifica Apprendimento
La verifica delle conoscenze avviene tramite una prova scritta seguita da una orale. Per accedere all'orale è necessario superare lo scritto con un voto minimo di 18/trentesimi ed il risultato ha validità di un anno solare. Le due prove possono essere sostenute in appelli differenti e nel caso in cui il voto finale risultasse insufficiente l'esame dovrà essere ripetuto nella sua interezza (sia scritto che orale).
La prova scritta prevede esercizi riguardanti tutti gli argomenti del corso, ad esempio:
I – Nomenclatura IUPAC: assegnare il nome ad una struttura e viceversa;
II – Riconoscimento di gruppi funzionali ed elementi stereogenici;
III – Relazioni stereochimiche (enantiomeri, diastereoisomeri e composti meso);
IV – Analisi conformazionale di molecole lineari o cicliche;
V – Metodologie sintetiche di particolari classi di composti, anche di importanza biologica (es. amminoacidi e peptidi);
VI – Completamento di passaggi sintetici nei quali mancano reagenti o prodotti;
VII – Disegnare il meccanismo e i prodotti di una reazione specifica;
VIII – Disegnare reagenti, intermedi e prodotti di una particolare reazione data (es. condensazioni);
IX – Reattività di specifici gruppi funzionali o classi di composti (es. alcoli o carboidrati).
L'esame orale verte principalmente sugli argomenti teorici trattati durante corso, anche in relazione alla reattività dei diversi gruppi funzionali.
La prova scritta prevede esercizi riguardanti tutti gli argomenti del corso, ad esempio:
I – Nomenclatura IUPAC: assegnare il nome ad una struttura e viceversa;
II – Riconoscimento di gruppi funzionali ed elementi stereogenici;
III – Relazioni stereochimiche (enantiomeri, diastereoisomeri e composti meso);
IV – Analisi conformazionale di molecole lineari o cicliche;
V – Metodologie sintetiche di particolari classi di composti, anche di importanza biologica (es. amminoacidi e peptidi);
VI – Completamento di passaggi sintetici nei quali mancano reagenti o prodotti;
VII – Disegnare il meccanismo e i prodotti di una reazione specifica;
VIII – Disegnare reagenti, intermedi e prodotti di una particolare reazione data (es. condensazioni);
IX – Reattività di specifici gruppi funzionali o classi di composti (es. alcoli o carboidrati).
L'esame orale verte principalmente sugli argomenti teorici trattati durante corso, anche in relazione alla reattività dei diversi gruppi funzionali.
Contenuti
1 – Struttura e proprietà delle molecole organiche
2 – Nomenclatura di composti organici
3 – Alcani
4 – Stereochimica
5 – Reazioni in chimica organica
6 – Alcheni
7 – Alchini
8 – Alogenuri alchilici
9 – Alcoli, eteri, tioli e solfuri
10 – Composti aromatici, benzene e reattività
11 – Aldeidi e chetoni
12 – Acidi e derivati
13 – Ammine
14 – Carboidrati
15 – Amminoacidi
2 – Nomenclatura di composti organici
3 – Alcani
4 – Stereochimica
5 – Reazioni in chimica organica
6 – Alcheni
7 – Alchini
8 – Alogenuri alchilici
9 – Alcoli, eteri, tioli e solfuri
10 – Composti aromatici, benzene e reattività
11 – Aldeidi e chetoni
12 – Acidi e derivati
13 – Ammine
14 – Carboidrati
15 – Amminoacidi
Lingua Insegnamento
ITALIANO
Altre informazioni
Il docente riceve gli studenti su appuntamento concordato via e-mail.
Corsi
Corsi
SCIENZE BIOLOGICHE
Laurea
3 anni
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Persone
Persone
Docenti di ruolo di IIa fascia
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