Whole genome SNP genotyping and exome sequencing reveal novel genetic variants and putative causative genes in congenital hyperinsulinism
Abstract
Data di Pubblicazione:
2013
Tipologia CRIS:
Abstract (in Rivista)
Elenco autori:
M. C., Proverbio; E., Mangano; A., Gessi; R., Bordoni; R., Spinelli; R., Asselta; SOGNO VALIN, Paola; S., Di Candia; I., Zamproni; C., Diceglie; S., Mora; M., Caruso Nicoletti; C., Battaglia; G., Chiumello; G., De Bellis; Salvatoni, Alessandro
Link alla scheda completa:
Pubblicato in: