ID:
MED0523-2
Durata (ore):
24
CFU:
2
Anno:
2026
Dati Generali
Periodo di attività
Secondo Semestre (01/03/2027 - 04/06/2027)
Syllabus
Obiettivi Formativi
L'obiettivo del modulo è fornire agli studenti del primo anno le basi concettuali e teoriche della biologia molecolare, partendo dalla struttura e dalla funzione degli acidi nucleici per arrivare alla comprensione delle metodologie di laboratorio utilizzate nella diagnostica clinica molecolare. Il corso intende accompagnare lo studente – che possiede le sole nozioni chimiche di base – alla comprensione dei flussi dell'informazione genetica, dei metodi di estrazione e quantificazione degli acidi nucleici e dei principi fondamentali delle tecniche di amplificazione e sequenziamento.
Prerequisiti
Conoscenze di base di chimica generale ed organica (struttura atomica, legami chimici, molecole organiche di base).
Metodi didattici
Lezioni frontali in presenza con l'ausilio di schemi e rappresentazioni visive semplificate. Il materiale didattico di supporto sarà fornito tramite la piattaforma e-learning.
Verifica Apprendimento
La verifica dell'apprendimento si compone di una prova scritta principale e di una valutazione continua durante il corso. Il voto complessivo è espresso in trentesimi, con eventuale lode, ed è così suddiviso:
Prova Scritta Principale:
Fino a 10 punti: Domande a risposta multipla volte a verificare la conoscenza di base, la terminologia specialistica e i dettagli tecnici.
Fino a 10 punti: Domande a tema / aperte per valutare la capacità di collegamento concettuale e la padronanza di argomenti complessi.
Fino a 10 punti: Domande di problem solving basate sulla presentazione di dati simulati o risultati di laboratorio (es. interpretazione di referti o dati di sequenziamento/PCR).
Valutazione continua e interazione (Durante il corso):
Monitoraggio dell'apprendimento tramite domande dirette durante le lezioni e discussione attiva di articoli scientifici e casi clinici estesi, utile a consolidare il collegamento tra teoria e pratica diagnostica.
Prova Scritta Principale:
Fino a 10 punti: Domande a risposta multipla volte a verificare la conoscenza di base, la terminologia specialistica e i dettagli tecnici.
Fino a 10 punti: Domande a tema / aperte per valutare la capacità di collegamento concettuale e la padronanza di argomenti complessi.
Fino a 10 punti: Domande di problem solving basate sulla presentazione di dati simulati o risultati di laboratorio (es. interpretazione di referti o dati di sequenziamento/PCR).
Valutazione continua e interazione (Durante il corso):
Monitoraggio dell'apprendimento tramite domande dirette durante le lezioni e discussione attiva di articoli scientifici e casi clinici estesi, utile a consolidare il collegamento tra teoria e pratica diagnostica.
Contenuti
Il corso offre un'introduzione graduale alla biologia molecolare applicata al laboratorio biomedico. Vengono trattati la struttura chimico-fisica del DNA e dell'RNA, i processi di replicazione, trascrizione e traduzione (il dogma centrale della biologia molecolare), e le basi del corredo genetico umano. Nella seconda parte, il corso introduce le tecniche fondamentali di manipolazione degli acidi nucleici: dai principi di base dell'estrazione e quantificazione (spettrofotometria UV e fluorimetria) alle metodiche di separazione (elettroforesi), fino ai fondamenti delle tecniche di amplificazione (PCR) e sequenziamento del DNA.
Lingua Insegnamento
ITALIANO
Altre informazioni
Frequenza: Obbligatoria secondo i regolamenti del Corso di Studio.
Materiale didattico: Dispense fornite dal docente, articoli scientifici di riferimento.
Lingua di erogazione: Italiano.
Materiale didattico: Dispense fornite dal docente, articoli scientifici di riferimento.
Lingua di erogazione: Italiano.
Corsi
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Docenti di ruolo di IIa fascia
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