BARBIERO ISABELLA

CURRICULUM VITAE

Dati personali
Cognome: Barbiero
Nome: Isabella
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-2213-7932
Scopus Author ID: 56507282700

Formazione
• 10/12/2015 – Dottorato di Ricerca in Neurobiologia, Università degli Studi dell’Insubria, Varese. Tutor: Prof.ssa Daniela Parolaro.
• 04/07/2012 – Laurea Magistrale in Biologia Applicata alla Ricerca Biomedica, Università degli Studi dell’Insubria, Varese. Relatore: Prof.ssa Nicoletta Landsberger. Voto: 110/110 e lode.
• 02/2009 – Laurea Triennale in Biologia Molecolare, Università degli Studi dell’Insubria, Varese. Relatore: Prof.ssa Charlotte Kilstrup-Nielsen. Voto: 102/110.

Posizioni attuali
• 03/2023 – presente: Ricercatrice a tempo determinato tipo A (RTDA), Dipartimento di Biotecnologie e Scienze della Vita (DBSV), Università degli Studi dell’Insubria, Varese.
• 09/2022 – presente: Docente del corso “RNA-based experimental approaches” per la Laurea Magistrale in Scienze Biomediche, DBSV, Università dell’Insubria.
• 03/2022 – presente: Docente del corso di Biologia Molecolare (SSD BIO/11) per la Laurea Triennale in Scienze Biologiche, DBSV, Università dell’Insubria.
• 2019 – presente: “Cultore della materia” per i corsi di “Epigenetic control of gene expression” (LM Scienze Biomediche) e Biologia Molecolare (LT Scienze Biologiche), DBSV, Università dell’Insubria.

Posizioni precedenti
• 2020–2021: Ricercatrice post-doc (senior grant, responsabile: Isabella Barbiero), Laboratorio di Neurobiologia Molecolare, PI: Prof.ssa C. Kilstrup-Nielsen, Università dell’Insubria.
• 2018–2020: Ricercatrice post-doc (senior grant, responsabile: Isabella Barbiero), Laboratorio di Neurobiologia Molecolare, Università dell’Insubria.
• 01–02/2019: Visiting scientist, Trinity Institute of Neuroscience (TCIN), Trinity College, Dublino, Irlanda.
• 01/2016–04/2018: Assegnista di ricerca post-doc, Laboratorio di Neurobiologia Molecolare, Università dell’Insubria.
• 10/2012–12/2015: Dottoranda in Neurobiologia, Laboratorio di Neurobiologia Molecolare, Università dell’Insubria.

Finanziamenti selezionati
• 2022–2025 – Cariplo–Telethon Alliance (GJC2021), “Functional characterization of the InSyn1–CDKL5 interaction for dystrophin/dystroglycan complex–dependent inhibitory synapse formation” (€190.410), PI.
• 2023–2025 – Banca d’Italia, “Generazione e analisi morfo-funzionale di modelli neuronali e cellulari caratterizzati da mutazioni patologiche nel gene CDKL5” (€30.000), PI.
• 2023–in corso – Associazione CDKL5 Insieme verso la Cura, “Generation of cellular and human neuronal models carrying CDKL5 pathological mutations” (€30.000), PI.
• 2024–2025 – Università dell’Insubria (FAR 2023), “Gut deficits in CDKL5 deficiency disorder: analysis of the CLIP170–IQGAP1–NINEIN complex” (€25.000), PI.
• 2025–in corso – Associazione CDKL5 Insieme verso la Cura, “Investigation of Wild-Type CDKL5 Expression in the Presence of Endogenous Mutant CDKL5” (€17.000), PI.
• 2026–in corso – Cariplo–Telethon Alliance (GJC25F077), “CCK+ interneurons in CDKL5 deficiency disorder: characterization of the InSyn1–DGC complex in early brain maturation” (€227.350), PI.

Borse e premi
• 2019: Fellowship, “10th International Meeting on Steroids and Nervous System”, Torino.
• 2018: Selezionata per il “CDKL5 Forum Junior Award”, Loulou Foundation, Londra (10.000 USD).
• 2013: Premio internazionale Francesco de Luca per tesi di laurea magistrale, Rotary Club Sesto Calende Angera (€4.000).

Pubblicazioni
1. Baldin S, Carmone C, Valetti G, De Rosa R, Barbiero I. CDKL5 regulates the initiation of retrograde axonal transport through CLIP170-dynactin complex formation. FEBS Journal. 2025.
2. De Rosa R, Valastro S, Cambria C, Barbiero I, Puricelli C, Tramarin M, Randi S, Bianchi M, Antonucci F, Kilstrup-Nielsen C. Loss of CDKL5 causes synaptic GABAA-receptor defects that can be restored with the neuroactive steroid pregnenolone-methyl-ether. Int J Mol Sci. 2022.
3. Barbiero I*, Zamberletti E, Tramarin M, Gabaglio M, Peroni D, De Rosa R, Baldin S, Bianchi M, Rubino T, Kilstrup-Nielsen C*. Pregnenolone-methyl-ether enhances CLIP170 and microtubule functions improving spine maturation and hippocampal deficits related to CDKL5 deficiency. Human Molecular Genetics. 2022. (*co-corresponding author)
4. Barbiero I, Bianchi M, Kilstrup-Nielsen C. Therapeutic potential of pregnenolone and pregnenolone methyl ether on depressive and CDKL5 deficiency disorders. Journal of Neuroendocrinology. 2022.
5. Trovò L, Fuchs C, De Rosa R, Barbiero I, Tramarin M, Ciani E, Rusconi L, Kilstrup-Nielsen C. EGCG restores CDKL5-dependent synaptic defects in vitro and in vivo. Neurobiology of Disease. 2020.
6. Barbiero I, Peroni D, Siniscalchi P, Rusconi L, Tramarin M, De Rosa R, Motta P, Bianchi M, Kilstrup-Nielsen C. Pregnenolone and pregnenolone-methyl-ether rescue neuronal defects caused by dysfunctional CLIP170. Neuropharmacology. 2020.
7. Barbiero I, De Rosa R, Kilstrup-Nielsen C. Microtubules: a key to understand and correct neuronal defects in CDKL5 deficiency disorder. Int J Mol Sci. 2019.
8. Zamberletti E et al. Cannabidivarin rescues cognitive deficits in Mecp2 mutant mice. Journal of Psychopharmacology. 2019.
9. Tramarin M et al. The antidepressant tianeptine reverts synaptic AMPA receptor defects. Human Molecular Genetics. 2018.
10. Barbiero I et al. The neurosteroid pregnenolone reverts microtubule derangement. Human Molecular Genetics. 2017.
11. Barbiero I et al. CDKL5 localizes at the centrosome and midbody. Scientific Reports. 2017.
12. Stefanelli G et al. Brain phosphorylation of MeCP2 at serine 164. Scientific Reports. 2016.
13. La Montanara P et al. Synaptic synthesis and degradation of CDKL5. Journal of Biological Chemistry. 2015.
14. Bergo A et al. MeCP2 localizes at the centrosome. Journal of Biological Chemistry. 2015.
15. Bellini E et al. MeCP2 post-translational modifications. Frontiers in Cellular Neuroscience. 2014.

Presentazioni orali
1. Relatrice invitata – “RETT SYNDROME: BEYOND GENE THERAPY”, Scuola Normale Superiore di Pisa, 8–9 novembre 2024. Titolo: Microtubule-associated defects as a functional tool to study the consequences of CDKL5 mutations.
2. Relatrice selezionata – “CDKL5 Forum 2023”, Londra, 6–7 novembre 2023. Titolo: CDKL5 regulates the initiation of retrograde transport via CLIP170-dynactin interaction.
3. Relatrice invitata – “CDKL5 Family Day”, Roma, 17–19 giugno 2022. Titolo: CDKL5 and neuronal communication: a delicate balance between excitation and inhibition.
4. Relatrice invitata – “Steroids and Nervous System: Virtual International Meeting”, 25–26 febbraio 2021. Titolo: Mechanism of action and therapeutic potential of pregnenolone-methyl ether (PME).
5. Relatrice selezionata – “Scientific Day”, Centro di Neuroscienze, Università dell’Insubria, 16 settembre 2020. Titolo: Molecular mechanisms and target-based strategy to correct microtubule derangement.
6. Relatrice invitata – “FOCUS ON CDKL5”, Torino, 18–19 novembre 2016. Titolo: CDKL5 and IQGAP1: tracing the track for therapeutic strategies?

Supervisione studenti
• 2021–presente: Co-relatrice di 16 tesi sperimentali (LM Scienze Biomediche; LT Scienze Biologiche) e co-supervisore di 3 dottorandi (PhD in Medicina Sperimentale e Traslazionale, Università dell’Insubria).

Attività didattica
• Docente del corso “RNA-based experimental approaches” (LM Scienze Biomediche), Università dell’Insubria.
• Docente del corso di Biologia Molecolare (SSD BIO/11) (LT Scienze Biologiche), Università dell’Insubria.

Incarichi istituzionali
• 2023–presente: Membro del Neuroscience Center, Università dell’Insubria.
• 2023–presente: Membro della commissione Premio Laurea Magistrale in Scienze Biomediche.
• 2023–presente: Uditore nel Collegio dei Docenti del PhD in Medicina Sperimentale e Traslazionale; organizzatrice del corso “Techniques for Neuroscience”.

Attività di revisione scientifica
• Reviewer per Molecules, International Journal of Molecular Sciences (MDPI), PLOS ONE.
• Guest Editor per International Journal of Molecular Sciences (ISSN 1422-0067).

Appartenenza a società scientifiche
• 2022–presente: SIBBM
• 2017: Society for Neuroscience (SfN)
• 2014: Federation of European Neuroscience Societies (FENS)

Collaborazioni principali
Angelisa Frasca (UNIMI); Massimiliano Bianchi (Trinity College Dublin); Silvia Russo (Istituto Auxologico Italiano, Milano); Cristina Giaroni (Università dell’Insubria); Domenica Battaglia (Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli IRCCS).

Esperienza di ricerca internazionale
• 01–02/2019: Visiting scientist, Trinity College Dublin – analisi delle modifiche post-traduzionali dei microtubuli come biomarcatori per CDD.
• 06/2024–12/2024: Accordo di ricerca con Ulysses Neuroscience Ltd., Trinity College Dublin – progetto: “Effects of new molecules on mouse cortical primary neurons”.